Силата на ДНК: Как модерната онкогенетика побеждава рака преди да се е появил

Проф. д-р Ейтан Фридман, световноизвестен експерт и основател на Катедрата по онкогенетика „Сюзан Леви-Гертнер“, разкрива как генетичните изследвания променят правилата в борбата с рака. Според него, медицината навлиза в нова ера, в която познаването на собствения генетичен код позволява превенция на най-опасните заболявания.

Онкогенетиката изследва връзката между наследствената предразположеност и отключването на злокачествени процеси. Проф. Фридман обяснява, че макар всеки рак да има генетичен компонент, не всички мутации са наследствени. В случаите, когато в семейството има множество болни през поколенията, учените могат да идентифицират конкретни мутирали гени, като например BRCA1 и BRCA2.

Ранната диагностика като ключ към спасението

Ако се установи носителство на опасна мутация, медицината вече предлага радикални, но животоспасяващи решения. Пример за това са превантивните мерки при висок риск, които включват засилен мониторинг или дори отстраняване на рискови органи, преди туморът да се е появил. „Знанието за генетичния риск не е присъда, а инструмент за контрол над собственото здраве“, категоричен е специалистът.

Бъдещето е в превенцията

Проф. Фридман вярва, че в близко бъдеще генетичният скрининг при новородените ще стане стандарт. Това ще позволи на всеки човек да живее съобразно своите индивидуални рискови фактори – от избор на начин на живот до специфична профилактика. Целта е медицината да се фокусира не върху лечението на напреднали стадии, а върху пълното предотвратяване на заболяването чрез ДНК анализ.

Въпреки че съществуват етнически специфични мутации, науката днес има капацитета да тества хиляди вариации, независимо от произхода на пациента. С напредъка на технологиите, победата над наследствените онкологични заболявания вече не е научна фантастика, а напълно постижима реалност в следващите години.

Източник: zajenata.bg