Животът на семейството на легендарния актьор Брус Уилис претърпя драматична промяна след диагнозата фронтотемпорална деменция. Неговата съпруга, Ема Хеминг-Уилис, открито споделя за предизвикателствата на ежедневието, изпълнено с болка, но и с ценни мигове на близост.
В емоционално интервю тя описва как заболяването постепенно отнема човека, когото обичат, поставяйки близките му в постоянно състояние на скръб. Ема признава, че чувството за вина е неизменен спътник на всеки, който се грижи за болно от FTD, но се учи да не му позволява да я завладее.
Фронтотемпоралната деменция засяга челните и слепоочните дялове на мозъка, което води до промени в личността и поведението. Въпреки това, дъщерите им остават опора, преминавайки през този труден урок по любов с изключителна зрялост.
Важно е да се отбележи, че диагнозата на Брус не е Алцхаймер и той все още разпознава своята съпруга. Най-силният лъч светлина в ежедневието им остава чувството за хумор на актьора, което не го е напуснало и често предизвиква смях в цялото семейство.
Въпреки тежката диагноза, семейството избира да се фокусира върху любовта и споделените моменти, които им дават сили да продължат напред в тази нелека битка.
Източник: zajenata.bg
Be the first to comment on "Ема Хеминг-Уилис за тежката битка с болестта на Брус Уилис: Живеем в постоянен траур"